一、岗位职责：
1、参与原材料、中间体和成品的理化检验、生物分析和微生物限度、无菌等检查。依据洁净区环境监测计划、水系统监测计划、验证计划，依据企业标准按期完成洁净车间的环境检测、水点的取样和检测。
2、从事验证相关工作，包括仪器设备及检验分析方法验证方案的执行、验证项目数据汇总；负责仪器、设备定期维护、保养，按操作规程使用、报修、维护、保养设备仪器，完成计量仪器的内部校验/校准工作等；
3、进行GMP文件管理，包括中间体检验质量标准及检验标准操作规程的起草、检验用仪器、设备标准操作规程的起草、验证相关记录格式的起草等；
4、 公司安排的其他工作。
二、人员要求：
1、药学、生物、化工或其他相关专业本科及以上学历；有药品生产企业QC工作经验者优先。
2、熟悉GMP和药典，熟练使用相关检验仪器设备。
3、身心健康，善于沟通，具备良好的团队协作能力，服从上级领导的安排。具有一定的抗压能力，接受必要的加班、调休等情形。