企业简介：
南京优科生物医药股份有限公司是一家创新驱动型的医药公司，是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销为一体的高科技企业，下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司三家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台，南京力博维制药有限公司是原料药生产基地，南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台。
公司基于国际医药市场的现状与发展趋势，确立了以具有独立知识产权的国家一、 二类新药的原料及相关制剂为发展重点，以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路，突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。
公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液（商品名称：易可定）、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液（商品名称：佰美诺）、盐酸莫西沙星片（商品名称：佰美诺）、 二甲双胍维格列汀片Ⅱ（商品名称：万维乐）、依达拉奉注射液（商品名称：安佑洛）、替格瑞洛片（商品名称：苏美瑞）、盐酸纳美芬注射液（商品名称：倍美克）、注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（3:1）（商品名称：优贝能）、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（8:1）（商品名称：诺贝达）等。
公司配备了近2000平方米的高标准研发实验室，包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂实验室等，研发团队梯度合理，拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、知识产权、国际注册、国内注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时，公司正在筹建新的产研综合大楼位于南京市栖霞区恒竞路28号，建筑面积达17000平方米，主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、 临床研究中心等。
公司目前拥有八个通过2010版GMP认证的生产车间，分别为小容量注射剂车间、 冻干粉针制剂车间、普通固体车间、固体（抗肿瘤）车间、普通原料车间、抗肿瘤普通原料车间、无菌分装（头孢）车间等。
近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定，包括：（1）科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项；（2）国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6:1）的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持；（3）荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”； （4）盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”；（5）被认定为企业信用评价AAA级信用企业；（6）被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”；（7）被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”、“2016中国医药工业最具成长力企业”；（8）“南京2019年瞪羚企业”（9）“2020中国医药研发产品线最佳工业企业20强”；（10）“2020中国化药企业100强”（连续三年）等。公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点，提升核心竞争力和可持续发展能力为目标，持续寻找并制造更安全、更有效的药物，力争成为医药行业中的领先企业。
薪资待遇 （首年综合年收入）∶
博士24万+，硕士12-16.8万+，本科7.8-14.4万+
福利待遇∶
1、行业高竞争力薪酬、带薪休假；
2、五险一金、免费体检；
3、免费班车、免费工作餐、免费公寓式住宿；
4、三节福利、生日福利；
5、培训拓展、趣味活动。
联系方式∶
人力资源部∶025-85666002-8886
简历投递∶ hr2023@yoko-bio.com，邮件主题“岗位+姓名+学校+专业”
公司地址∶江苏省南京市经济技术开发区恒竞路28号
招聘岗位：
营销管培生
职责描述：
1、负责客户寻找和发掘，产品宣传和推广，不断完善客户基本信息和沟通记录；
2、参与公司开展的各项管培生培训带教工作；
3. 负责区域内/省区内协议的跟进和实施，督促市场终端覆盖和销量实现；
4. 调查和收集区域市场政策信息和竞争产品、竞争对手的情况；
5. 配合辖区客户进行市场推广服务公司及费用的梳理审计；
6、完成领导交待的其他任务。
任职要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、医药、化工、生物、市场营销相关专业；
3、具有较强的人际沟通与学习能力，具有责任心、勤奋敬业；
4、能够适应一定程度的出差。
能接受全国外派驻地
市场推广管培生
岗位职责：
1、参与市场推广的活动，产品的宣传推广活动，并组织实施；
2、负责产品和服务宣传方案、临床推广资料的创意及制作；
3、展览会的规划、安排、评估，并对展览会客户资源进行汇总，小型产品推广会及商务会议的组织；
4、配合产品经理进行策划和执行大型推广活动；
5、参与经销商及客户的维护工作；
6、参与市场调研负责，完成公司下达的调研任务。
岗位要求：
1、 医药相关专业，硕士及以上学历；
2、 具有较强的人际沟通与学习能力，具有责任心、勤奋敬业；
3、 能够适应一定程度的出差。
临床监查员（应届管培生）
岗位职责：
1.负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；
2.确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件；
3.参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件；
4.协调和维护临床试验相关的关系；
5.完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、医药、临床等相关专业，硕士及以上学历；
2、具有较强的人际沟通与学习能力，具有责任心、勤奋敬业；
3、能够适应一定程度的出差。
质量管培生
岗位职责：
1、 负责公司生产、质量管理文件的控制；
2、 协助制定、修订企业物料、中间产品、成品、工艺用水等的质量控制方法；
3、 日常各种检测、检验工作；
4、 负责对部门体系运行的符合性、有效性进行监督审核，促进质量管理体系不断改进；
5、 完成领导交待的其他任务。
岗位要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、医药、化工、生物相关专业；
3、认真负责，团队协作性佳。
工程设备管培生
岗位职责：
1、熟悉工程设备的日常运行及管理；
2、工程部管理制度和体系建设；
3、工程方案设计及施工管理；
4、生产、实验室设备设施维护、保养、维修。
岗位要求：
1、 机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历；
2、 较强的学习和动手能力；
3、 良好的沟通协调能力和团队合作精神。
药品生产管培生
岗位职责：
1、熟悉药厂生产工作流程；
2、按照GMP要求，进行上市品种的生产工作；
3、按照SOP规定填写批记录；
4、完成领导交待的其他任务。
岗位要求：
1、全日制统招本科及以上学历；
2、医药、化工、生物相关专业；
3、认真负责，团队协作性佳。
医学专员（应届管培生）
岗位职责：
1、依据公司战略及产品特征，制定新药的临床策略及相应的临床开发计划；
2、与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计，包括书面沟通以及参加审评会；
3、撰写或审核临床方案、研究者手册、临床研究报告及其他申报资料中临床相关部分的内容；
4、医学监查计划的制订与临床试验数据的医学监查实施；
5、开展治疗领域专业知识培训、方案培训；负责解答临床研究期间项目运营中心监查、生物统计，数据管理、药物警戒遇到的医学专业问题；
6、了解区域内医学政策、前沿信息，协助开展对外学术交流活动；
7、完成领导交办的其他任务。
岗位要求：
1、肿瘤学、临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2、对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验，熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。
发酵工程师
岗位职责：
1. 负责发酵工序中试工艺放大研究工作，并做好相关实验记录；
2.负责生物制品原液生产的发酵工作；
3.在生物制品的生产过程中，按照操作规程严格执行生产操作，按照要求认真填写生产记录；
4.负责编写发酵工序各种生产相关文件，如设备SOP、岗位SOP、验证方案等。
任职要求：
1.本科以上学历；
2.生物技术、生物发酵等相关专业；
3.具有良好的抗压能力、创新思维能力、沟通能力。
纯化工程师
岗位职责：
1. 负责抗体类药物的纯化工艺开发与放大；
2. 负责抗体类药物GMP大规模生产的纯化工作；
3. 负责抗体类药物的下游纯化工艺转移；
4. 负责抗体类药物的下游纯化工艺验证与风险评估；
5.负责抗体类药物下游纯化设备的维护保养等相关工作。
任职要求：
1.本科以上学历；
2.有较强GMP意识；
3.熟悉抗体类药物的层析技术，了解各种填料介质原理；
4.有较强的责任心，沟通能力和团队精神；
人力资源专员：
岗位职责：
1、具有多渠道招聘经验，能独立执行社招、校招、猎头等工作；
2、执行招聘工作流程，协调、办理员工招聘、入职、离职、调任、升职等手续；
3、执行人力资源管理各项实操流程和各类规章的实施，配合其他部门工作；
4、帮助建立员工关系管理，有活动组织策划能力，具有较强的团队意识；
5、负责领导交代的其他任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，管理类相关专业，有人力资源管理师证书者优先；
2、熟悉劳动法相关法规及员工关系模块的运作；
3、优秀的口头表达能力和写作能力，熟悉常用办公软件。
