职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作描述：
-全面负责公司全线产品的国际注册和认证工作（CE认证，美国FDA 510（k）等）。
-组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核，依据法定程序办理注册申报。
-关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生命周期所需的法规与标准，维护产品的合规性。
岗位要求：
-具有3年以上Ⅲ类无源医疗器械CE认证经验，同时拥有FDA认证经验者优先。
-医学、生物、英语、法律等相关专业，硕士及以上学历。
-英语听说读写能力强。
-具备较强的沟通协调能力，亲和力强。
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