职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关法律法规和各项通知要求。
2、按照GMP要求及质量文件要求开展工作；有GMP车间认证经验者优先考虑；
3、在部门授权范围内，做好其他相关的工作。
任职条件：1、药学、分析化学、生物、医学等相关专业，大专以上学历；
2、有1年以上药企工作经验；
3、从事过QA/QC工作者优先考虑；
4、有较强的组织、协调能力，具备较强的责任心和质量意识，有较好的学习能力。
5、该岗位有很大的晋升空间，不符合条件者慎投。
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