职位描述
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职位描述:
1.负责或参与编制与产品相关的质量文件;
2.负责组织质量体系文件、资料的收集、发放管理和更改控制;
3.执行质量管理日常检查工作,做好质量保证工作;
4.负责企业产品全过程的质量数据统计和分析并上报主管领导;
5.对客户投诉组织相关人员分析并做好纠正和预防措施;
6.协助质量经理建立、推行药品生产质量管理规范;
7.协助质量经理进行内部审核及管理评审相关工作;
8.组织、协调公司外部审核工作,包括客户gmp体系审计、iso9001管理体系认证等;
9.与其他部门协调配合,做好相关质量控制工作。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,25-35岁,药学、制药工程及相关专业;
2、熟悉药学知识,药品生产质量管理规范(gmp)以及iso9001质量管理体系;
3、具有药品生产现场gmp、iso9001质量体系管理经验及从事过分析工作者优先考虑;
4、熟练使用办公软件,具有较强的文字组织能力和独立的文字编制能力;
5、工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神;
6、***:只要你有梦想、有能力,薪资你敢要,我们就敢给,上不封顶。
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